6月16日消息，據外電報道，澳大利亞藥學會 (PSA)宣布，它敦促所有藥劑師了解尼古丁電子煙的監管變化。

根據 PSA 發布的一份政策文件，含有尼古丁的電子煙產品只能通過醫生和藥劑師的處方在澳大利亞銷售，并受到治療用品管理局 (TGA) 的嚴格審查。

TGA 相當于澳大利亞的美國政府食品和藥物管理局或英國的藥品和保健品監管局。

「目前無法通過藥物供應鏈獲得液體尼古丁，」澳大利亞藥學會政策文件報告說?！缸鳛槲唇浥鷾实漠a品，藥劑師需要制定明確的流程，以確保根據 TGA 的批準按處方提供液體尼古丁，符合 TGA 針對未經批準的電子煙產品的產品標準，即治療用品令。該標準包括要求與標簽（例如警告和尼古丁含量）、包裝（兒童防護罩）、成分和污染物有關?！?/p>

聯合政府實施的規定電子煙必須由醫生開處方的政策將于 2021 年 10 月 1 日生效。

PSA 指出，雖然仍有證據支持使用汽化尼古丁戒煙或危害最小化，但這些變化即將到來，藥劑師將在那里為有處方的患者提供支持?！辫b于尼古丁監管變化的重要性以及目前使用汽化尼古丁的人數眾多，必須向藥劑師提供適當的資源指導，包括臨床指南和實踐支持工具，以幫助他們的患者。

PSA 全國總裁克里斯·弗里曼 (Chris Freeman) 表示，藥劑師需要做好應對政策變化的準備，并支持超過 200,000 名估計正在使用霧化尼古丁和電子煙的人。

「世界各地的監管機構對通過電子煙輸送的吸入尼古丁的風險和益處持謹慎態度，這是正確的。電子煙在很大程度上不受監管，在海外，它的使用主要是由煙草業推動的，」弗里曼說。