6月17日消息，據Vapingpost報道，澳大利亞制藥協會（PSA）宣布，它敦促所有藥劑師注意尼古丁吸食的監管變化。

根據PSA發布的一份政策文件，含尼古丁的吸煙者產品只能在澳大利亞通過醫生的處方、藥劑師的處方以及治療用品管理局（TGA）的嚴格審查才能獲得。

“液體尼古丁目前無法通過藥品供應鏈獲得。澳大利亞制藥協會的政策文件報道作為未經批準的產品，藥劑師需要有明確的流程，以確保按處方供應的液體尼古丁符合TGA的批準，符合TGA未經批準的吸煙者產品標準，110號醫療用品訂單。該標準包括與標簽（例如警告和尼古丁含量）、包裝（兒童防護封口）、成分和污染物相關的要求?！?/p>

聯合政府實施的規定電子煙必須由醫生開處方的政策將于 2021 年 10 月 1 日生效。

PSA指出：“雖然證據仍在出現，支持在戒煙或減少危害方面使用尼古丁電子煙產品，但這些變化正在到來，藥劑師將在那里支持那些提供處方的患者。鑒于尼古丁調節的改變具有重要意義，以及目前使用霧化尼古丁的人數眾多，因此必須指導藥劑師提供適當的資源，包括臨床指導方針和實踐支持工具，以幫助患者?！?/p>

PSA負責人克里斯·弗里曼（ChrisFreeman）說，藥劑師需要做好應對政策變化的準備，并支持估計有20多萬人使用霧化尼古丁和電子香煙。

“全世界的監管機構對通過電子香煙吸入尼古丁的風險和好處持正確的謹慎態度。電子煙基本上是不受監管的，在海外，其吸納主要是由煙草行業推動的?！?。