9月10日消息，據外電報道，在獲得對電子煙產品的監管權五年后，以及在制造商提交數百萬份申請以將其電子煙產品保留在市場上的一年后，美國食品和藥物管理局煙草產品中心今天宣布了其為期一年的審查過程的結果。

支持電子煙的倡導組織美國電子煙協會主席格雷戈里康利發表了以下評論：

「零產品授權、數以百萬計的被禁產品以及因該機構未能履行職責而陷入困境的數十萬種產品。這是 FDA 多年來旨在摧毀電子煙行業并將遺骸交給大型煙草公司的運動的最終結果?！?/p>

「美國的煙草和尼古丁監管系統已經無法修復。同一個機構抽出時間禁止小企業生產的超過 600 萬種電子煙產品，現在表明他們需要更多時間來審查具有大量市場份額的產品，這絕對是荒謬的。更糟糕的是，在花了五年多的時間向美國各地的企業兜售虛假希望之后，FDA 現在甚至懶得向剩余的未決申請人授予正式延期。在 FDA 之前承諾向公眾提供答案的那天，這一決定帶來了更多的不確定性?！?/p>

「如果吸煙率在 2022 年及以后上升，不要責怪煙草業。這種可預測的結果完全是民選官員和監管機構的錯，他們完全沒有保護公眾健康?！?/p>

「FDA 不透明的審查程序是有意將市場上最大的參與者之外的所有參與者排除在外。我們期待著為未來的法庭挑戰提供支持?！?/p>

昨天，美國電子煙協會警告說，FDA 關于 PMTA 的決定可能會使卷煙公司受益。二十四小時后，情況只會變得更加嚴峻。