9月5日消息，據外電報道，美國食品和藥物管理局于 8 月 31 日拒絕了來自三個電子煙油制造商的 800 種電子煙產品的上市前煙草產品申請。營銷拒絕令尚未在該機構的網站上公布。

8 月初，FDA 宣布首次直接拒絕來自其他三家公司的 55,000 種調味電子煙產品。在此之前，FDA 拒絕提交發送給該機構的 650 萬份申請中的 450 萬份，因為將它們放在一起的公司沒有對每種產品進行適當的環境評估。

8 月 31 日被拒絕的所有產品都屬于調味產品，消費者權益保護者和制造商擔心 FDA 正在朝著有效的調味禁令邁進。

據行業顧問 Dimitris Agrafiotis 稱，他幫助這三家公司提交的申請尚未完成。隨著大量產品穩定性測試的結束，這些公司原本打算向該機構發送更多的零碎數據。就在上周，他的客戶起草了一封致 FDA 的信函，表示他們將發送更多信息。

Agrafiotis 說，他所代表的每家公司現在都在進入合成尼古丁領域，這是一個合法的灰色地帶。FDA 將煙草產品定義為由煙草制成或衍生的任何供人類消費的產品，包括煙草產品的任何成分、部分或附件。

FDA 必須在 9 月 9 日之前確定其他電子煙產品的合法性，盡管該機構已表示它將對主要參與者進行裁決，但屆時不會為其他所有人完成這一過程。