在被美國食品藥物監督管理局發出營銷申請拒絕后，Vapor Salon公司在同一天，也就是8月26日的Facebook公開帖子中表示，將改用合成尼古丁。該日，FDA拒絕了Vapor Salon和其他兩家公司的大約55000份營銷申請，理由是它們“缺乏足夠的證據證明它們對成年吸煙者有好處，足以克服有據可查、影響驚人的青少年使用此類產品所帶來的公共健康威脅”。VaporSalon將于2021年8月27日星期五改用不含煙草的尼古丁，該公司在Facebook的帖子寫道：“這樣做的主要目的是為了不受FDA對PMTA要求的影響，PMTA要求在2021年9月9日全面生效，需要批準的PMTA，否則產品就不能再銷售。到目前為止，沒有任何與ENDS有關的PMTA獲得批準。根據Filter的說法，更多的制造商已經開始研究合成尼古丁的可能性，以此來避免遵守FDA的規定。FDA將“煙草制品”定義為任何“由煙草制成或衍生的用于人類消費的產品，包括煙草制品的任何組件、部分或附件”。喬治敦大學奧尼爾國家和全球衛生法研究所高級學者、FDA煙草制品中心政策辦公室前主任埃里克·林德布洛姆說，針對蒸汽公司的這種舉動，FDA可以將合成尼古丁作為煙草制品主張下屬分類管轄，或者推動合成尼古丁像其他藥物一樣被監管。據Filter報道，由于合成尼古丁比天然尼古丁更昂貴，因此轉換可能會導致消費者購買產品的價格上漲。Vapor Salon表示，它的許多重新設計的產品現在將有“加價”。