3月20日消息，據外電報道，美國食品藥品監督管理局已接受所有Halo產品的售前煙草產品申請（PMTA）進行實質性科學審查。

在提交PMTA后僅六個月，NiCOPure Labs提交的Halo土耳其煙草電子液體，Halo Triton II入門工具包，Halo ZERO入門工具包和所有支持的易耗組件的PMTA已被接受，并已進入最終階段，進行實質性科學審查FDA。

提交后，Halo的第一輪審查被接受并提前了三天。

Nicopure Labs聯合創始人Jeffrey Stamler在一份聲明中說，Halo致力于為成人消費者提供最優質的電子煙產品已有12年以上的承諾，這是該組織的使命。我們相信科學，我們相信透明度；我們很榮幸能夠繼續與FDA合作，并且一如既往，為了行業的最大利益，以及最重要的事情，我們忠實的客戶。

Halo FDA接受的上市前煙草產品應用包括：

Halo Tribeca煙草電子煙油

Halo SubZero薄荷醇電子液體

Halo土耳其煙草電子煙油

Halo Fusion無味煙草電子煙油

Halo Triton II入門套件（和支持的易耗組件）

Halo ZERO入門套件（和支持的易耗組件）