今日消息，2月14日消息，據vaping360今日消息，美國一項新的眾議院法案將要求 FDA 更新其電子煙產品執法指南，以具體說明“該機構將如何優先對一次性電子煙產品實施執法。
該法案于上周由代表 Sheila Cherfilus-McCormick 提出，并已分配給眾議院能源和商務委員會。
「作為兩個孩子的母親和一名前醫療保健主管，我很高興介紹這項重要的立法?！狗沼谀戏鹆_里達州第 20 個國會選區的民主黨眾議員 Cherfilus-McCormick 說?！笧榱宋覀兊哪贻p人，我呼吁拜登政府堵住這個有害的漏洞，結束這種全國性的流行病?！?/span>
HR 901 不是口味或一次性電子煙禁令
HR 901法案不會禁止一次性電子煙或授予 FDA 額外權力，但它將向該機構施加壓力，要求其對現在便利店/加油站中最受歡迎的電子煙產品采取執法行動電子煙產品市場的一部分。
在共和黨控制的眾議院，Cherfilus-McCormick 的法案獲得通過的可能性很小。但像無煙兒童運動這樣的組織將利用該法案作為楔子，向 FDA 施壓，要求其加強對一次性用品的執法——這是 TFK 首選政策的墊腳石：徹底禁止所有調味電子煙產品。
推動新的 FDA 指南特別將一次性電子煙列為執法的高度優先事項，得到了煙草控制組織、國會民主黨人甚至煙草公司的支持。
上周，煙草巨頭 RJ Reynolds提交了一份正式的 FDA 公民請愿書，要求該機構優先對一次性電子煙實施執法。Reynolds 的煙草和薄荷味 Vuse 電子煙無法與更有效的流行口味的一次性電子煙競爭。
2月6日，前民主黨眾議院議員賈森·阿爾特邁爾在《國會山報》發表評論文章，敦促拜登政府堵住執法漏洞。
希爾的文章、RJ Reynolds 公民請愿書以及眾議員 Cherfilus-McCormick 的法案的出臺都發生在三天的時間內。
從來沒有的漏洞
所謂一次性電子煙漏洞，是指FDA 2020年執法指南，免除部分一次性電子煙產品優先執法。
正如我們當時所解釋的，一次性產品的豁免僅包括其他合規產品，如 NJOY Daily 和 blu 一次性用品。FDA 在其執行文件中特別指出，與 FDA 先前對未獲得上市前授權的視為新煙草產品的合規政策一樣，本指南文件不適用于 2016 年 8 月 8 日未上市的任何視為產品。 換句話說，2016 年之后進入市場的產品仍將是執法重點。
這種流行的調味一次性用品于 2019 年開始進入市場。正如 FDA 在下令 PUFF Bar 下架時所解釋的那樣，它們從一開始就違反了 FDA 的規定。
沒有什么能阻止該機構現在采取與 2020 年針對 puff Bar 采取的相同行動。在最初的 2020 年上市前煙草申請 (PMTA) 截止日期或 2022 年合成尼古丁電子煙產品申請截止日期之后到達的一次性產品不受保護反對 FDA 的執法行動，除非他們有 PMTA 仍在考慮中，或者有 FDA 或聯邦法院發布的暫停執行。
- 一次性電子煙
